НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ
+38044 230-8249, 428-7018                         www.matriks.com.ua                       info@matriks.kiev.ua

Искать
О КОМПАНИИ
Политика качества
Контакты и сотрудники
РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОДУКЦИИ
Лекарственные средства
Изделия мед. назначения
БАДы и косметика
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО В ЗДРАВООХРАНЕНИИ УКРАИНЫ
Лекарственные средства
Изделия мед. назначения
БАДы и косметика
Другие документы
НОВОСТИ
Вы находитесь: Главная   /  Законы   /  Лекарственные средства  
 
17.01.2002 Про Порядок увезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації
МОЗ України, Наказ вiд 2002-01-17. № 13
12.12.2001 Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України
МОЗ України, Наказ вiд 2001-12-12. № 497
06.12.2001 Порядок здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні
МОЗ України, Наказ вiд 2001-12-06. № 486
06.12.2001 Порядок проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів
МОЗ України, Наказ вiд 2001-12-06. № 486
06.12.2001 Порядок проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів
МОЗ України, Наказ вiд 2001-12-06. № 486
06.12.2001 Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів
МОЗ України, Наказ вiд 2001-12-06. № 486
01.11.2001 Про затвердження Порядку проведення доклінічного вивчення лікарських засобів, Порядку визначення установ, які проводять доклінічне вивчення лікарських засобів
МОЗ України, Наказ вiд 2001-11-01. № 441
22.10.2001 Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів, в яких можуть проводитись клінічні випробування лікарських засобів
МОЗ України, Наказ вiд 2001-10-22. № 420
16.07.2001 Про удосконалення організації подання інформації про побічну реакцію лікарських засобів
МОЗ України, Наказ вiд 2001-07-16. № 292
14.06.2001 Про зміни та доповнення до Граничних тарифів на проведення спеціалізованої оцінки та експертизи матеріалів щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів у Державному науково-експертному центрі лікарських засобів МОЗ України
МОЗ України, Наказ вiд 2001-06-14. № 228
1 2 3 [ 4 ] 5

+38044 230-8249, 428-7018


 Создание сайта LimeNet